FDA одобрило первый анализ крови для диагностики болезни Альцгеймера

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрило первый анализ крови для диагностики болезни Альцгеймера, что стало значительным шагом в упрощении и удешевлении выявления этого заболевания, которым страдают около 7 млн американцев.

Тест, разработанный компанией Fujirebio Diagnostics под названием Lumipulse, предназначен для взрослых старше 55 лет с признаками когнитивных нарушений. Он измеряет уровни двух белков в плазме крови, соотношение которых указывает на наличие амилоидных бляшек в мозге, являющихся ключевым признаком болезни Альцгеймера.

До настоящего момента для подтверждения амилоидных бляшек использовались дорогостоящие ПЭТ-сканирования или инвазивные люмбальные пункции, что ограничивало доступность диагностики. Новый тест, требующий лишь забора крови, обещает сделать диагностику более доступной и менее рискованной.