FDA схвалило перший аналіз крові для діагностики хвороби Альцгеймера

Управління з контролю якості харчових продуктів і лікарських засобів (FDA) схвалило перший аналіз крові для діагностики хвороби Альцгеймера, що стало значним кроком у спрощенні та здешевленні виявлення цього захворювання, яким страждають близько 7 млн американців.

Тест, розроблений компанією Fujirebio Diagnostics під назвою Lumipulse, призначений для дорослих віком понад 55 років з ознаками когнітивних порушень. Він вимірює рівні двох білків у плазмі крові, співвідношення яких вказує на наявність амілоїдних бляшок у мозку, що є ключовою ознакою хвороби Альцгеймера.

До цього моменту для підтвердження амілоїдних бляшок використовувалися дорогі ПЕТ-сканування або інвазивні люмбальні пункції, що обмежувало доступність діагностики. Новий тест, що потребує лише забору крові, обіцяє зробити діагностику більш доступною та менш ризикованою.