
Революційний аналіз виявляє тисячі генетичних захворювань
Лікарі розробили тест, який дасть змогу виявляти рідкісні генетичні захворювання у дітей. Перевага нового аналізу - мінімальна інвазивність: лікарям потрібно всього лише 1 мл крові, щоб зробити тест.
Учені стверджують, що аналіз (його роблять менш ніж за три дні) дає змогу визначити до 7 тисяч рідкісних хвороб. За їхніми словами, близько 300 мільйонів людей у світі живуть із такими захворюваннями - і багато хто про них не знає.
"Можливість використовувати так мало крові немовлят і отримувати надійні результати в короткі терміни - такий аналіз став революційним для сімей.
Ба більше, використання сімейних зразків для тріо-аналізу значно покращує диференціацію між носіями та зараженими особами з більшою впевненістю, що перевершило наші початкові очікування.
Ми вважаємо, що використання цього тесту в клінічній практиці принесе значну користь пацієнтам, їхнім сім'ям і системам охорони здоров'я за рахунок скорочення часу діагностики", - заявила автор дослідження - доктор Даніелла Хок з Університету Мельбурна (Австралія).
Другие новости Америки



Southwest Airlines запроваджує плату за багажCBS


Новости в твоем мессенджере
Дізнавайся першим!
Щоденне розсилання гарячих новин США та світу